|
|
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА
ПИТЬЕВАЯ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ
СУХОГО ОСТАТКА ГОСТ 18164-72 ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Дата введения 01.01.74 Настоящий стандарт
распространяется на питьевую воду и устанавливает весовой метод определения
содержания сухого остатка. Величина сухого остатка
характеризует общее содержание растворенных в воде нелетучих минеральных и
частично органических соединений. 1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ
1.1. Пробы отбирают по ГОСТ
2874 и ГОСТ 4979. 1.2. Объем пробы воды для
определения сухого остатка должен быть не менее 300 см3. 2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Шкаф сушильный с
терморегулятором. Баня водяная. Посуда мерная лабораторная
стеклянная по ГОСТ 1770, вместимостью: колбы мерные 250 и 500 см2;
пипетки без деления 25 см3, чашка фарфоровая выпарительная 500-100
см3. Эксикаторы по ГОСТ 25336. Натрий углекислый безводный
по ГОСТ 83. Вода дистиллированная по
ГОСТ 6709. Натрий углекислый Na2CO3, х.ч., точный раствор,
готовят следующим образом: 10 г безводной соды (высушенной при 200 °С и отвешенной на аналитических весах)
растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора дистиллированной
водой до 1 дм3. 1 см3 раствора
содержит 10 мг соды. 3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1 Определение сухого остатка без добавления соды (проводится в день
отбора пробы). 250-500 см3
профильтрованной воды выпаривают в предварительно высушенной до постоянной
массы фарфоровой чашке. Выпаривание ведут на водяной бане с дистиллированной
водой. Затем чашку с сухим остатком помещают в термостат при 110 °С и сушат до постоянной массы. 3.1.1. Обработка результатов Сухой остаток (Х), мг/дм3, вычисляют по
формуле
где m - масса чашки с сухим
остатком, мг; m1 - масса пустой чашки, мг; V - объем воды, взятый для
определения, см3. Данный метод определения
сухого остатка дает несколько завышенные результаты вследствие гидролиза и
гигроскопичности хлоридов магния и кальция и трудной отдачи кристаллизационной
воды сульфатами кальция и магния. Эти недостатки устраняются прибавлением к
выпариваемой воде химически чистого карбоната натрия. При этом хлориды, сульфаты
кальция и магния переходят в безводные карбонаты, а из натриевых солей лишь
сульфат натрия обладает кристаллизационной водой, но она полностью удаляется
высушиванием сухого остатка при 150-180 °С. 3.2. Определение сухого остатка с добавлением соды 250-500 см3
профильтрованной воды выпаривают в фарфоровой чашке, высушенной до постоянной
массы при 150 °С. После того как в чашку
прилита последняя порция воды, вносят пипеткой 25 см3 точного 1
%-ного раствора углекислого натрия с таким расчетом, чтобы масса прибавленной
соды примерно в два раза превышала массу предполагаемого сухого остатка. Для
обычных пресных вод достаточно добавить 250 мг безводной соли (25 см3
1 %-ного раствора Na2CO3). Раствор хорошо
перемешивают стеклянной палочкой. Палочку обмывают дистиллированной водой,
собирая воду в чашку с осадком. Выпаренный с содой сухой остаток высушивают до
постоянной массы при 150 °С. Чашку с сухим остатком
помещают в холодный термостат и затем поднимают температуру до 150 °С. Разность в массе между чашкой с сухим
остатком и первоначальной массой чашки и соды (1 см3 раствора соды
содержит 10 мг Na2CO3) дает значение сухого
остатка во взятом объеме воды. 3.2.1. Обработка результатов Сухой остаток (Х), мг/дм3, вычисляют по
формуле
где m - масса чашки с сухим
остатком, мг; m1 - масса пустой чашки, мг; m2 - масса добавленной соды,
мг; V - объем воды, взятый для
определения, см3. Расхождения между
результатами повторных определений не должны превышать 10 мг/дм3,
если сухой остаток не превышает 500 мг/дм3, при более высоких
концентрациях расхождение не должно превышать 2 отн. оо/о. ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ 1. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного
комитета стандартов Совета Министров СССР от 09.09.72 № 1855 2. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ 3. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
4. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от
25.12.91 № 2120 5. ПЕРЕИЗДАНИЕ |
,
,|
|
|
|
